Burmezsky дефект глава.

През миналия век в котки е идентифициран мутации, предизвикващи автозомно рецесивен ген, което води до проява на meningoentsefalotsele на синдром и краниофациална деформация. Burmezsky дефект главата (Бирма ръководител Дефект, BHD) е наречена така, защото тя често се проявява сред котките Burmezskoy (Бирма, Бирма) размножават.

Видео: Детски неврохирург за cephalohematoma и лечение на неправилна форма на главата - д-р Комаровски

Мутацията засяга функцията на гени, които са важни за нормалното образуване на главата на котката. При котките с едно копие на мутиралия ген, наличността му се изразява само в проявлението на някои brachycephaly (брахицефална). Въпреки това, ако котката има две копия на дефектни (мутант) ген синдром може да се случи напълно, което води до такива дефекти несъвместими с живота си като сплит горна челюст и незавършено формиране на черепа.

Появата на мутации допринася за усилията на животновъдите, като се опитва да донесе котката на "кръг" главата. Тяхната работа е толкова "плодовит"Това BHD Burmezskoy сред породи котки се превърна в много сериозен проблем, особено в САЩ. До днес Burmezskogo главата дефект мутация се среща често в племенните линии burmezstsev от Съединените щати.

Видео: плоча титан в черепа му

Наличните понастоящем генетични тестове за откриване на присъствието на котка ген Burmezskogo глава дефект. Тестът позволява на собствениците и животновъдите да идентифицират носители сред котките BHD ген. За анализа на ДНК проби се използва материал, събран от устната кухина на котки с тампон, т.е. Тя не се нуждае от кръводаряване се провежда безболезнено. Животновъдите могат да използват резултатите в селекцията, за да се избегне чифтосване на две носители на гена, а оттам и на външния вид на болни котета.