Хемофилия при кучета и котки: механизми на наследството и диагностика

Хемофилия е най-честата тежка наследил нарушение на кръвосъсирването, при хора и животни. В кучета и котки на заболяването се появява в резултат на спонтанни мутации. Веднага след като тя се появява в някои популации, дефектът може да проявява чрез много поколение

механизми за наследство

Сам по себе си този болест е резултат на дефект на един от факторите на кръвосъсирването. По-точно, фактор VIII, отговорна за образуването на кръвни съсиреци. Ако тя не работи правилно, тромбоцити, дори когато е налице сериозна вреда остават непокътнати (фактор на кръвосъсирването просто не се открояват), не се среща образуването на кръвни съсиреци, и животното да кърви до смърт от дори най-дребните драскотини.

За щастие, ген хемофилия наследил по женска линия (между другото, при жените, болестта на практика не се случва), силно регресивна. Само когато семето идва от родителите си, всеки от които е носител на дефектен ген, има шанс раждането на болни животни. Ще разгледаме някои от характеристиките на предавателната система:

• когато преминават мъже с дефектна един рецесивен ген с жени, които не са били в предшествениците на носители на хемофилия, ген в първото поколение няма да се случи, и оставете да потомци. Тогава хемофилия в кучета и котки може да бъде "изненада" в 10-20 години.
• Мъжките имащи един анормален ген Те страдат от хемофилия и да даде тази ненормална ген на всичките си дъщери, но нито един от синовете му.
• Жените с един нормален и един анормален ген са асимптоматични носители и получаване на патологична ген, средно 50% мъже и 50% жени наследници (с други думи, половината от носилката ще се нарани, а вторият - не е налице).
• Ако X хромозомата носещ нормален ген за фактор VIII от, представени като XH, на наследствен предаване на заболяването може да бъде изразена както следва:

Хемофилия обикновено се случва, когато Нормално мъжки кръстосва с женска носител, в които няма клинични признаци. Кученца и котенца мъжки роден в такива отпадъци, имат 50% шанс за развитие и 50% - на носител на дефектния ген. Като цяло, както следва 4 типа категория потомци ще се появят в равни количества:

Видео: Котка и куче

Клиничните признаци и диагностика

Какви са симптомите? В хемофилици често възниква спонтанно "подуване" на мускулите и съвместни капсули, разработване на фона на microbleeds. В по-нещастни случаи, възможността за внезапна смърт в масивна кървене в коремната или гръдната кухина. Под кожата при пациенти с формирано животни хематом. Понякога това се случва, че пациент, мъж почина след кастрация (Понякога, защото, като правило, собствениците обикновено знаят за заболяването на вашия домашен любимец).

Различни мутации, отговорни за хемофилия причина променливост на заболяването. Някои форми на хемофилия са толкова тежки, че животните умират в рамките на първите няколко седмици от живота си. Други форми могат да бъдат по-снизходителни, а след това болни домашни любимци ще живеят, страдание otpostoyannyh и безусловно кървене (в най-често какво се случва, животни).

Как се поставя диагнозата "хемофилия" животни? За да направите това, използвайте специален метод, който позволява да се установи степента на кръвосъсирването. Тя се нарича АРТТ, методът е скринингов тест за определяне на коагулацията дефекти. Но за точна диагноза (особено в леките случаи), задължително ДНК анализ. Желателно е, че пробата е била взета за него не само болно животно, но и родителския вид, а вероятно и повече от своите предшественици.

За съжаление, прости коагулационни тестове не винаги могат да ви помогнат да се прави разлика между превозвача и здрави жени. цялостен при женски носители открити ниски нива на фактор VIII, Но има и някои параметри на размиването между здрави животни и съмнителни случаи носител. точност откриване може да се подобри чрез измерване нивото на друг протеин, свързан с фактор VIII кръв (фактор на фон Вилебранд), последвано от определяне на съотношението на тези два протеина. Уви, дори и в този случай, че има косвени и съмнителни резултати, и по тази причина, ако животното е определена развъдна стойност, не се да направите, без анализ на ДНК.

Между другото, дали лечението на това заболяване там? Уви, не. С развитието на кървене при пациенти хора те се прилагат 10% калциев хлорид. Този метод се практикува в хуманната и ветеринарната медицина почти от момента, в описанието на болестта, и още по-прост и надежден метод просто не е развит.

препоръки за разплод

родословия оценка да идентифицирате състоянието "превозвач" за някои асимптоматични жени, ще направи оценка на риска за превоз и да ви помогне да потвърди лабораторна диагностика в случай на съмнителни резултати. Всички потомци на пациенти мъже и жени носител, трябва задължително да бъдат изключени от процеса на размножаване. Силно се препоръчва кастрация стерилизиране, да се елиминира напълно процеса на предаване на дефектни гени.

Сестри и полусестра на майките в хемофилни мъжките имат 50% шанс за превоз. Тези животни са необходими, ако е възможно, напълно изключени от процеса на размножаване. трябва да изпрати изпитвания на материали за ДНК-тестове при най-малкото съмнение за превоз. Само когато е ДНК анализ показва недвусмислено отрицателни, могат да бъдат използвани за размножаване мъже. Ето как изглежда хемофилия при кучета и котки.