Gangliosidosis котки.

gangliosidosis

Засегнати котки недостиг gangliosidosis ензими (Или ензими - протеини или РНК молекули или техни комплекси, които изпълняват ролята на катализатори за химически реакции в организма), необходими за метаболитни процеси, включващи определен липиди Органични съединения (включително мазнини и мазнини като вещества). В резултат на липиди се натрупват в клетките на тялото, което води до нарушения в клетъчната изпълнение на неговите функции.

За котки, съществуването на две форми на gangliosidosis:

• GM1 - причинено от липсата на ензим киселина бета-галактозидаза;
• GM2 - причинено от липсата на ензим geksosaminidazy А и В;

GM1 GANGLIOSIDOSES идентифицирани при котки:

• Korat;
• сиамски;
• у дома;

GM2 gangliosidosis идентифициран в котки:

• Korat;
• Burmezskih;
• у дома;

Симптомите при котки gangliosidosis

И двете форми на заболяване, причинено натрупване в клетките на тялото на котки, особено в невронни клетки на липидите на централната нервна система, известни като ганглиозиди. В резултат на това котки с gangliosidosis развиват прогресивно неврологично аномалии, като например:

• атаксия - raskoordinirovannost нарушения на походката, поради движение на различни мускули съгласуваност при липса на мускулна слабост;
• dysmetria - атаксия, причинена от грешка при определяне на разстоянието или времето, необходимо за извършване на движения сила;
• треперене - тремор на торса и крайниците;
• нистагъм - разстройства околомоторна проявяват в вибрационни неволеви движения на очите от страна на страна с висока честота;

Други симптоми са намерени gangliosidosis котки:

• Неутрофили и лимфоцити (бели кръвни клетки) могат да съдържат цитоплазмени гранули;
• В някои случаи, черен дроб може да се увеличи;
• наличен пред dizmorfizm - плосък широк главата и по-малък череп;
• може да се наблюдава Aglia, са възможни зрителни увреждания;
• котенца може слабо развита;

Първите признаци на болестта се проявяват при котенца на възраст от 1 - 5 месеца и напредъка във времето до точката, където има слабост (в първите задните крайници, а след това на отпред), депресия, конвулсии. В крайна сметка, котенцата са убити, това се случи, обикновено на възраст между 8-10 месеца между тях.

Генетични дефекти, които причиняват gangliosidosis котки

И двете форми gangliosidosis котки (и GM1 и GM2) са наследствени заболявания прост автозомно-рецесивно тип. Пациенти хомозиготни котки (в тяхната ДНК, двете копия на гена дефектен). Котки с едно копие на дефектен ген не е чувствителен към болестта, но са асимптоматични (асимптоматични) носители на този генетичен дефект.

Gangliosidosis причина за GM1 под формата на дефект в ген, наречен GLB1. Gangliosidosis причина GM2 под формата на дефект в ген, наречен HEXB.

За да се идентифицират онези дефекти, които могат да доведат до gangliosidosis за котки провеждат ДНК тестове за идентифициране на нарушения в двата гена - GLB1 и HEXB.