Мукополизахаридоза котки.

мукополизахаридоза (Мукополизахаридоза, MPS) се отнася за група от заболявания съхранение лизозомна, които са наследени в автозомно рецесивен начин. При котките, има следните видове на заболяването:

• Мукополизахаридоза тип I - характеризира с дефицит &алфа - L- iduronidazy. Отбелязано в къси коси домашни котки;
• тип Мукополизахаридоза VI - от преди дефицитни арилсулфатаза Б. наблюдава в сиамски и къси коси домашни котки. тип Мукополизахаридоза VI е най-честата лизозомна болестта съхранение при котки;

Мукополизахаридоза води до натрупване на гликозаминогликани в много клетки на тялото, включително чернодробни клетки, кожа, мускул, костен мозък и бели кръвни клетки. Клинични признаци на заболяването при котките включват:

• Бавно растеж;
• Деформацията на скелет - сплескан лицето с раздалечени очи и малки уши;
• Увеличен черен дроб;
• Мътност роговица - обикновено прозрачна област в предната част на окото;
• могат да бъдат маркирани "умствена изостаналост";

Мукополизахаридоза симптоми обикновено стават видими в 6-8 седмици, когато скелет деформация води до развитието "пълзящ" походка. Фугите могат да възникнат по време на движение болка и компресия на гръбначния мозък може да доведе до слабост или парализа на задните крайници. Промени в костната структура на напредъка до навършване на котка 9 месеца, след което държавата може да се стабилизира.

Мукополизахаридоза диагноза въз основа на резултатите от костни радиография, гранули и вакуоли в периферните бели кръвни клетки и положителен тест на урина за toludin.

Различни мутации може също така значително да повлияят на тежестта на клиничните признаци при котки мукополизахаридоза.