Клониране котки (и други репродуктивни технологии) - плюсове и минуси.

Повечето от технологиите на процеса на клониране вече съществува, например, технологията на запазване на клетъчен материал на донора е известен от много години. Тя е подобна на тази, използвана за съхраняване на сперма, яйцеклетки и ембриони от лицето. Съхранявана сперма отдавна се използва за изкуствено оплождане на едър рогат добитък, така че земеделските производители не трябва да се поддържа бик ферма (бикове често са агресивни и се нуждаят от грижи, отнема много време достатъчно). В медицината се използва за присаждане на кожа, кожа, отглеждани от собствените клетки на кожата на пациента.

Учените са се научили да се отделят оплодени яйца на страната, за да получите някои плодове. Разработени са методи, които позволяват, а напротив, да се комбинират няколко оплодените яйцеклетки в една. Получената поколението изглежда напълно нормално, но съдържа генетично "мозайка" на генетично различни клетки. Повечето от технологии, разработени в мишки, но те могат дори да успеете да получите "химери"Например смес от овце и кози (bazol, geep). Както и преди, клонирането на клетки от всякакъв вид, с изключение на яйцата остава проблем. От тях в продължение на много години на изследвания, успях да се някои прости клонинги на животни като жаби, но никога за по-високо.

клониране Тема влезе в заглавията на вестниците през 1997 г., след успешното клониране на овцата Доли шотландски учени от клетката на овце възрастен. Оттогава учените са успели да клонират много животни, включително и застрашени видове като бизона бик по големина в света. Гаура роди крава, теле и въпреки че впоследствие умира от дизентерия, но това не се дължи на факта, че той е клонинг. Най-често се клонира овце, кози, крави и прасета. Най-ефективно и успешно до този момент от единичен експеримент мишки бяха клонирани десетки мишки в продължение на шест поколения. Изследвания се провежда на няколко фронта, дори като клониране гигантска от тъкани намерени в дълбоко замръзналата земя Сибир или клониране динозаври (например, както е показано на "Джурасик парк"). Има надежда за възкресителни наскоро изчезнали видове като зебра (тип зебра) Тасманийски вълк (тасмански двуутробен тигър), или птица Додо, използвайки ДНК от клетъчни проби taxidermic или консервирани.

Сега, перспективата за клониране мамути и динозаври изглежда като далечна като съществуването им в миналото. Въпреки това, учените от търговските дружества трескаво манипулират гени с надеждата да стане първият, който се научите как да се клонира успешно домашна котка. Въпреки това, има редица проблеми, които ще трябва да бъдат преодолени по пътя.

Почти всички на техниката за клонирането на животни до момента страдат от високи нива на клонинги на плода и неонатална смъртност. Като Джордж Зайдел каза Колорадски университет изследовател всички съществуващи технологии страдат от значителни недостатъци. Например, клонирани крави и овце често са родени опасно големи. Ако нормално телешки роден около 50 кг тегло, клон може да се роди и 75 килограма и подходящ размер (т.е., един и половина пъти по-тежки и по-голям от нормата). Гените, които контролират "включване" и "изключване" растежа на плода не винаги работи правилно клонинги.

Прекалено голям плода няма достатъчно място в утробата, така че това може да се роди с дефекти на крайниците. За външния си вид, ако плода умира в утробата, често трябва да се направи цезарово сечение. Клонове често се срещат аномалии в развитието на бъбреците, сърцето, белите дробове или на имунната система. Причините за тези отклонения, които достигат от клонирани животни е 30 на сто, засега са неизвестни. Нормалното ниво на вродени дефекти (от които не са клонирани животни), които обикновено не надвишава 5% от видовете, които се размножават полово, осигуряване на механизъм за коригиране на грешките, произтичащи от бъдещото поколение.

Сред аномалии в развитието намерени в клонирани животни често се срещат дефекти в която жизненоважни органи са само частично формирани или образувани предимно от неспециализирани клетки. Такова тяло при раждането не е в състояние да изпълнява своята функция, тъй като да се направи така че трябва да се състои от специфични клетки. Оплодената яйцеклетка е по обичайния начин включва инструкции, които своевременно започват да се формират специализирани клетки, и в точното време тяхното производство е спряно. Ние клонирани котки, тези инструкции могат да съдържат грешки - например, кръвоносните съдове се образуват в четири до пет пъти по-дълго от нормалното, поради което сърцето не е в състояние да се справят с изпомпване на кръв в тялото. Изглежда, че гените, които са били активни в оплодената яйцеклетка, а след това се изключват, когато животът на една котка не е донор "включен", Отново, когато клониране от клетка на възрастно животно. Това предположение обяснява защо клониране е по-успешен в създаването на клонинг на ембриона - гени от решаващо значение "включва" или "изключете" производството на определени клетки на ембриони все още остават активни.

Някои неправилно развитие резултати ембриони могат да бъдат свързани с увреждане, причинено чрез третиране на клетките по време на ядрен трансфер, или в ранните стадии на развитие при нормално embriona- изкуствено осеменяване на говеда са също често фиксирана раждания необичайно голям потомство. Ембрионите обикновено разработени за стадий на бластоцист (около 120 клетки) в лабораторията, преди да се имплантира в сурогатни майки. химична среда, в която развиващите се ембриони, които не могат напълно да предоставят необходимите условия да възникнат в резултат на необичайно развитие. Донорни клетки могат да съдържат мутирали или повредени ДНК - тези отклонения не се появяват, докато клетката работи като част от специфичен орган, но стават видими, когато клетката се използва за "строителство" на целия организъм.

През 2002 г. американски учени са успели да се изчисли специфичен ген, който може да е отговорен за това защо повечето опити за клониране на бозайници завършват с неуспех. Предполага се, клониране грешка на клетъчните тела се дължи на факта, че техните гени не са "препрограмирани" така че да се гарантира развитието на цялото тяло на котка. За успешното клонирането, клетъчно ядро ​​органни тъкани (които просто произвеждат повече тъканни клетки от същите органи) трябва да бъдат програмирани по същия начин, както ембрионални клетъчни ядра, които са в състояние да представи всички клетки на тялото. Изглежда, че в процеса на клониране на гени препрограмирани често не се случва правилно. В резултат на това само около 1 процент от използваните клетки води до раждането на една котка. Сред тези клонове, които се раждат живи, много от тях имат отклонения.

Учените изследвали клонирани клетки в търсене на ген-reprogrammatora се задейства така, че ядрото на донор може да се препрограмира на развитие като ембрионални клетки, а не като специфични клетки на тялото. Само една трета от донори ядра генът присъства в пълен размер. Много от другите, той е присъствал, не напълно. Такива клетки, или не могат да се развият или не могат да доведат до появата на нормален ембрион. Експерименти с миши ембриони се окажат важни в процеса на клониране конкретен ген (Oct4) за препрограмиране клетки в ранните етапи на развитие. Ако нивото на активност на този ген не е достатъчно, за да създадете нов индивид, опит за клониране се провали. С изключение на няколко много добре известен успех чрез клониране (овцата Доли и котка Сиси) клоновете, преживели често са живели дълго и имат вродени аномалии. Въпреки, че този конкретен ген не обяснява всички провали, може да е отговорен за около 90% от неуспехи.

По-модерен метод - хроматин трансфер, както е претендирано, значително намалява ненормално развитие на плода и е по-надеждно в производството на добре оформени клонове с нормално функциониращи вътрешните органи. Въпреки това, само времето ще покаже дали това е така в действителност.

Контрол наблюдение на живота клонирана от мишки ядрен трансфер, проведени в Националния институт по инфекциозни болести в Токио, разкри, че почти всички страни, продължителността на живота е по-малка от тази на estestvennorozhdennyh колеги. Експерименти казват повече за това някои клониране ефекти не се срещат в началния етап на клонинги живот. Дванадесет клонове мъжките мишки в сравнение с контролни групи от 7 мишки, родени по обичайния начин и 6 мишки "на тръби", За две години, е починал на 10 клонирани мишки, а сред не-клонирана - само три. Смъртта дойде на снимачната площадка на причини, включително пневмония, заболявания на черния дроб, рак и заболявания на имунната система. В експеримента с клонирани мишки Хавайския университет, един от всеки трима клонинги, родени нормално, наднормено след няколко седмици.

Успешно клониране Сиси е генерирала между притежателите на котки фалшива надежда за възможност да се пресъздаде на умрелите животни в близко бъдеще. Клониране няма да е ефективна форма на размножаване, докато учените не намерят начин да препрограмира гените са жизнено важни за развитието на здравословна ембрион. Прехвърляне хроматин може да бъде частично решение.

Въпреки това, експертите смятат, че успехът на масовото клониране на котки зад ъгъла. Вече учени и изследователи в областта на опазване на клетки, клониране, тъканни култури и работа по клонирането на котки и получават окуражаващи резултати.