Декодирането ДНК-то на домашната котка.

Видео: Магията Cat - залавянето на ума. успоредно с цивилизацията

Абисинска име Канелата, който в момента живее в кампуса на Университета на Мисури в Колумбия, САЩ, помага на учените правят история в областта на генетиката на котки.

Изследователите са успели да разчетат ДНК предимно котки. Това е важна стъпка към намирането на лечение, не само за котки, но и човешки болести.

Нови резултати, отчетени в ноемврийския брой на списанието Genome Research (геном изследвания), групата от изследователи, водени от Стивън O`Brien и Джоан Понтийски от лабораторията на геномни разнообразие (Генни разнообразие) на Националния онкологичен институт в Мериленд, САЩ.

Декодирането на генома на котката

Пълният комплект от гени от един организъм се нарича геном. При котки, както и в хората, той се състои от близо 3 млрд градивни елементи. Последователността на тези блокове съдържа генетична информация, като линиите на това изречение, съставен от букви. Обяснение геном, съдържащ тези последователности, означава определяне на реда на съставните единици.

Видео: Тайните на генетика. Дешифрирането на човешкия геном // научни усещане. документален филм

В резултат на учени идентифицирани 20285 гени котки и възлиза на около 95% от общия им обем в животното. При хората, техния брой се оценява на 20-25 хиляди.

Обикновено геном последователност

Genome котка Канела дешифриран с помощта на техника, известна като "ловджийска пушка" (Eng. "ловджийска пушка" - метода на фрагментация на генома). Екстрахираните ДНК котки, нарязани на припокриващи се фрагменти, всеки от които е разделен на верига, и след това навлиза в дълги секции.

Този процес трябва да се повтори няколко пъти, за да изберете правилната последователност и брой повторения определя пълнотата на генома. Например, 7,5 повторения бяха направени за кучето, което прави възможно да се завърши декодирането на генома прави около 99%. От друга страна, "прост" геномни котки верига бяха идентифицирани за 1.9 комбинация, която обхваща само 65% от кодиращите области на гени. Учените попълнят празнините, като се използват екстензивни карти маркерни гени и подобна последователност на пълен куче геном и хора.

Декодирането на генома на котката отваря вълнуващи перспективи, казва Лесли Лайънс от Университета на Калифорния, Дейвис, САЩ, който изучава възпроизводството, наследствена слепота и сърдечна и бъбречна болест при котките. Въпреки това, непълно покритие има недостатъци. "В двата пъти, можете да идентифицирате много ограничен брой последователности. Разбира се, ние не се оплакват, но е приятно да мислим, че разкри, най-вероятно, само 60 до 80% от гените", Център за отбора на генома от Вашингтонския университет в Сейнт Луис, които планират да увеличат броя на добре познатите вериги котка геном шест пъти.

Видео: Декодирането на човешкия геном

Защо котката Канела е избрана

Канела е била избрана за проекта, тъй като имаше висока степен на близкородствено кръстосване и следователно имат по-малко разлика между двете си комплекта хромозоми, което улеснява вериги изолация. Учените са тествани много котки и "Канела спечелил от лотарията"Каза O`Brien.

Котките могат да помогнат на хората

Информацията, получена чрез декодиране на ДНК котки крайна сметка може да се възползва човечеството. Котките страдат от повече от 200 болести, които приличат на хора. Познаване на спецификата на котешки генетика би трябвало да помогне в търсенето на ваксини и лечения, които могат след това да се екстраполират за човек, за да помогне в борбата със същата болест. Според Стивън Дж O`Brien, има цял списък от заболявания на котки, които могат да се използват като модел за изучаване на здравословни проблеми при хората. Сред тях, котка версия на СПИН, ТОРС, диабет, грип, заболяване на ретината и спина бифида.

Декодиране на ДНК на бозайници

Досега учените са успели да разчетат ДНК-то на повече от две дузини различни вида бозайници. Сред тях, кучето, шимпанзе, плъх, мишка, крава, и, разбира се, хора. Котката е в списъка на 26-бозайници, избрана от американския Национален институт за изследване на човешкия геном за по-малко от пълна или "светлина" геном секвениране.