Хипертрофична кардиомиопатия при котките.

Видео: хипертрофична кардиомиопатия при котките

хипертрофична кардиомиопатия - заболяване, при което удебеляване (или хипертрофия) котка камерна стена. Това намалява вътрешния обем на камера (основна камера на сърцето), което намалява количеството изпомпва в един намаляване на кръвното.

Хипертрофична кардиомиопатия е най-честата форма на сърдечно-съдови заболявания при котките, това може да доведе до сърдечна недостатъчност, тромбоемболия, понякога дори до внезапната смърт на котката.

Генетичният характер на хипертрофична кардиомиопатия при котките

Хипертрофия (удебеляване) на стените може да бъде вторичен, което се причинява от някои други условия (например, хипертиреоидизъм или хипертония), но в повечето случаи е идиопатичен (като не установи причина) и се счита за първично заболяване - болест на сърцето.

Повечето случаи на хипертрофична кардиомиопатия при хора има генетична основа. В момента вече разкри над 130 генетични мутации, предизвикващи предразположение за развитие на болестта. Има доказателства, че много случаи на хипертрофична кардиомиопатия при котките също имат генетичен произход.

Специфични генетични мутации, идентифицирани за котки, представляващ щата Мейн Куун и Краля. Мутации в гените, отговорни за производството на съответните протеини в клетките на сърцето - MYBPC3 (от английски език. "сърдечен миозин свързващ протеин С" - сърдечен миозин-свързващ протеин), е установено при котки от двата вида, страдащи от хипертрофична кардиомиопатия. Въпреки това следва да се отбележи, че мутацията за всяка порода самостоятелен вид, в допълнение, тези мутации са открити при котки и други породи.

В момента изпитвания за определяне на други мутации, които могат да допринесат за развитието на болестта не само в щата Мейн Куун и Краля, но котки от други породи (като норвежката гора и Сфинкса), между които се увеличават разпространението на хипертрофична кардиомиопатия.

Отчетено е потвърдено, че наличието на дефектни гени увеличава риска от хипертрофична кардиомиопатия при котки. Тъй хромозомите са винаги по двойки от ДНК, в хомозиготни котки (с дефектни гени във всяка двойка от хромозоми) увеличава риска спрямо хетерозиготни котки (един нормален и един дефектен хромозома).

Гените със същите дефекти при котки Мейн Куун и Краля порода, както и някои проучвания показват, че най-малко 30-40% от болните котки са били носители на една или две дефектни гени. Въпреки това, връзката между наличието на мутации в гените и хипертрофична кардиомиопатия не е еднозначен. Въпреки съществуването на дефекта, увеличава риска от развитие на болестта, хипертрофична кардиомиопатия не се наблюдава във всички котки от тези породи, които носят дефектен ген. Много е вероятно, че има и други (все още неидентифицирани) генни дефекти, както и на околната среда и биологични фактори, които влияят на развитието на хипертрофична кардиомиопатия при котките.

Диагностика на хипертрофична кардиомиопатия при котките

Измерване на дебелината на стените на сърдечните камери, проведени с ултразвукови изследвания може да разкрие котешки хипертрофична кардиомиопатия. Въпросът се усложнява от факта, че в някои котки, страдащи от хипертрофична кардиомиопатия, ултразвук не показва аномалии в сърдечния дебит в случаите, когато промяната ще бъде не по-сериозно. В такива случаи диагнозата също изисква специални генетични тестове. Такива тестове са вече на разположение на много ветеринарни клиники.

За представителите на породи котки като Мейн Куун и Краля, която хипертрофична кардиомиопатия не е необичайно, че е важно да се идентифицират генетично предразположение към болестта. В идеалния случай, тези котки видове трябва да бъдат тествани както се използва ултразвуково сканиране на сърцето, и генетични тестове на кръвни проби или намазки устата в специализирани лаборатории за точно определяне на генетичното състоянието на животното.

Предотвратяване на хипертрофична кардиомиопатия при котките

Препоръчително е да не се размножават котки с хипертрофична кардиомиопатия потвърди, със своите партньори, за които генетични тестове показват положителни резултати и в двете хромозоми (хомозиготни за този дефект), като котенца със сигурност ще наследят дефекта. Рискът в този случай е много висока.

Въпросът за участие в отглеждането на котки с положителна хетерозиготни статут (един нормален ген и един мутирал) трябва да се обмисли внимателно. Тези котки неминуемо ще даде дефект на някаква част от техните котенца. Въпреки че изборът на котки за развъждане, трябва да вземе предвид много различни фактори, широкото разпространение на клинични форми на хипертрофична кардиомиопатия, причинени от генни дефекти като породи котки като Мейн Куун и Краля означава, че трябва да бъдат много внимателни, за да се използват тези животни за разплод за постепенно намаляване на присъствието дефектни гени в тези скали, като по този начин се намалява риска от хипертрофична кардиомиопатия.

Хипертрофична кардиомиопатия при котките може да се прояви във всяка възраст, така че едно време ултразвук на сърцето не са показали нарушения, не е оправдано да се освободи от проблема. Кардиолози препоръчват за котки, които участват в програми за развъждане организират всяка година Екокардиограми. Има смисъл и периодична инспекция котки, вече не участват в отглеждането, тъй като тя може да позволи да се установят възможните носители на дефекта сред техните потомци.

Видео: хипертрофична кардиомиопатия котки. Ветеринарна клиника Bio-Vet

В някои страни, регистрация на развъдни котки с генетичен статус, посочен от резултатите от ултразвуковите с коментари ветеринарен кардиолог. Тази информация е по-лесно да вземете един чифт за разплод котки.