Генетика котки.

Клетки, хромозоми и гени

Какво е това, което прави една котка котка? Сравнете:

• dvuhkilogrammovy Devon Rex и 15 tikilogrammovye Meynkuny
• малки висящи уши шотландските котешки уши и огромен балийски
• 15 tisantimetrovaya персийски вълна и гол Sphynx
• абсолютно черно Бомбай и снежнобял турска ангорска котка
• обикновена и с най-невероятните снимки

Изглежда, че всички представители на напълно различни животни. Въпреки това, независимо от такъв голям брой разлики, котката винаги прилича на котка.

Импресия на котки разнообразие бледнее, обаче, в сравнение с други домашни любимци, като кучета. Някои от тях са много смътно прилича на куче. В отговор на въпроса, защо е котките успяват да устоят големи промени в облика на опитвайки се да генетика.

В първата част, ние показваме как еволюцията пристъпва към Европейската дива котка от Африка, която е предшественик на съвременните домашни котки. Ние считаме, че механизмът на наследяване, с помощта на които животновъдите развиват съществуващите, и се размножават нови видове.

Котки, като човек - многоклетъчни организми: това означава, че тялото им се състои от клетки, безброй клетки. За разлика от примитивни същества, котки тяло не е просто една колония от клетки, организирани мобилни сайтове, всеки от които изпълнява конкретна задача. Един от най-клетъчни типове, има за задача да пренася генетичен код на следващото поколение родители. Това е една от най-интересните процеси в природата.

Клетки котки, с някои изключения, се покриват с мембрана (например кожата), който се намира в цитоплазмата (действителните телесни клетки), съдържащи специализирани органели (органели), клетки изпълнение на задачата, и клетъчното ядро. ядрото на клетката съдържа цялата генетична информация на животното.

Във вътрешността на ядрото са хромозоми - дълги нишки на генетична информация. Хромозомите правят двойки - 19 двойки в котки, 23 двойки при хората. Това е цялата наследствена информация, намерена в котки в 38-и хромозомите.

Под микроскоп, хромозомите могат да се видят от случайно редуващи се светли и тъмни области на стотици хиляди на всяка хромозома - това е гени. Всеки ген е отговорен за някои функция (или група от функции) в развиващия се организъм. Много гени взаимодействат: един имот се контролира от няколко гена, така че да се идентифицират такива гени е много трудно, както и няколко големи гени са добре проучени само за котки.

Хромозоми съдържат ДНК макромолекула, която представлява два спиралата усукани около един от друг, като пружина.

Разликите в структурата на ДНК причина не е количеството, а по-скоро от порядъка на милиони аминокиселини, които съставляват навивките на спиралата. Четири различни аминокиселини са групирани в групи от по три, съставляват 64 писмо азбука. Тази азбука се използва за създаване думи с различна дължина, наречена гени (едно специално писмо обикновено се използва за обозначаване на началото на гена). Всеки ген е отговорен за развитието на някои специфични качества на един организъм. Броят на гени е огромен, така че зависимостта на наследствени характеристики от ДНК гени, към днешна дата, много малко проучена.

Митоза и Мендел

Когато клетката се натрупва достатъчно различни аминокиселини и други необходими компоненти, тя започва да се разделят. Този процес се нарича митоза и е в основата на живота на Земята.

Не толкова отдавна се е смятало, че хромозомите се появяват точно преди митозата, и падат след това. Това не е толкова прости малки хромозоми, невидими в обикновения светлинен микроскоп, се сгъстяват по време на митоза, времето става видима.

Процесът на митозата може да бъде разделена на няколко етапа. Тя започва, когато клетката достигне достатъчна големина за двете клетки, за да създадете.

Невидим хромозома по чудо се удвои, се възпроизвежда. Прекъсване на двойната спирала, които попадат в два сингъла. Всеки от тях е изграждането на нова втора спирала, да се възпроизвеждане. Скоростта на строителството на спиралата може да бъде по-висока от 1800 оборота в минута! И двата дъщерните хромозоми остават прикрепени в една точка, наречена центромера.

хромозома след това се разточва на спирала, сгъстяване и мазнина, така че те да станат видими в микроскоп и са прикрепени към ядрената мембрана.

Мембраната се трансформира в влакнест "вретено"С най-малко едно влакно преминава през всеки центромерни (влакна много повече от центромер).

Влакната са опънати и извади освен центромера, хромозома натискане върху противоположните страни на клетката, след това шпиндела е разделена на две нови мембрана около всяка група на хромозомите.

Хромозомите стават невидими отново, клетката се дели и краищата на митозата. Генетично, всеки дъщеря клетка - точно копие на майка.

Две хромозомни набори от 19 всеки съдържат генетична информация - "CAT", Всяка хромозома съдържа милиони двойки компоненти, един от всеки родител. Броят на инструкции, пришита в хромозомата просто астрономически!

Така че, котката наследява два комплекта инструкции. Какво се случва, когато един от родителите каза - "Бъдете бели!"А втора "Това не е бяло!"? Може би те са съгласни и цвят на космената покривка е пастел? Не, това не е така. Всеки обикновен ген има най-малко две нива или прояви на възможни състояния (често повече от две), наречени алели, които определят в резултат на взаимодействието на родителските гени. В този случай, бял алел "W" доминираща, а не бели "W" рецесивен. В резултат на това косата може да бъде или бял или не-бяло, но не и пастел.

За да се разбере как работи това, помислете за един прост пример. Нека котката има само две бели ген. Всеки ген съдържа един от двата алела - "W" или "W"Така че котката може да има една от четирите възможни генетичен код за бяло: "WW", "Тм", "WW", "WW", защото "W" доминиращи, кодекси кодове "WW", "Тм"и "WW" доведе до бял цвят слой, и "WW" не-бял.

Когато две доминиращи алели "WW" котка ще хомозиготни (За бял цвят). В този случай котката ще даде бели котета, независимо от партньора по тип алели.
Когато един доминантен алел "Тм" или "WW" котка хетерозиготни, нейното потомство може да не е бял, в зависимост от партньора.
Когато два рецесивни алели "WW" котка и хомозиготни, но за не-бял на цвят, и произвежда бяло потомство зависи от партньора.

Така бели опциите за цвят са възможни 16 комбинации от родителските гени - четири от всеки родител. Всяка опция дава още четири комбинации, общо 64 комбинации.

Като се има предвид тези комбинации, ще забележите, че някои от тях са едни и същи. От възможните 64 16 (или, с други думи, една четвърт) имат една и съща стойност. Това означава, че една четвърт от всички котки хомозиготни за бял цвят - "WW"Две квартали са хетерозиготни - "Тм" или "WW" (Което всъщност е еквивалент), а една четвърт са хомозиготни небелия - "WW", И хомозиготни "WW" и хетерозиготни котенца са бели на цвят, т.е. 3/4 от общия поколението, и само една четвърт ще бъде не-бяла кожа. 3: 1 съотношение нарича номер Мендел (Мендел съотношение), в чест на Грегор Йохан Мендел, създателя на генетиката.

Сега можем да направим няколко заключения. Ако сдвояването хомозиготни животни - всичко поколението ще бъде бял. Ако и двамата родители са хомозиготни за бял цвят - всички потомци ще бъдат хомозиготни за бял цвят. Ако единият родител е хомозиготно за бял цвят, а другата хетерозиготно, потомството ще бъде хомозиготни и хетерозиготни еднакво котета. Хомозиготните хомозиготни бели и цветнокожи родителите само ще хетерозиготни котета. По този начин, хомозиготни бяла котка може да произвежда само бял потомство, независимо от неговия партньор.

Ако двете родители са хетерозиготни, потомството ще бъде хомозиготни бели и хетерозиготни и хомозиготни бели не-бели котенца в съотношение 1: 2: 1, на повърхността изглежда като 3: 1, като Бялото преобладава. В хомозиготни бели и хетерозиготни родители ще бъде еднакво хетерозиготни и хомозиготни не-бели котета - 1: 1.

В не-бели хомозиготни родители всичко поколението ще бъде хомозиготни не-бяло.

Разбира се, в случая на четири котенца възможност да видят истинския брой на Мендел малък (малко повече от 1:11), тъй като котката трябва да е бяло в рамките на няколко поколения, които не биха извършили рецесивните не-бели алели. Понякога това се случва, че по време на няколко поколения-бели-не-хетерозиготни, котката и същата котка изглежда черен коте! Това не е чудо, но резултатът не се показва бял генотип.

Това правило е основното правило на Мендел генетика. Ако това е толкова просто, защо е толкова трудно да се предскаже резултата? Защото в живота, ние винаги трябва да се справят с повече от един ген за всеки родител. увеличава броя на комбинациите бързо: в един ген, всеки родител - само два гена произвеждат четири възможни varianta- две от всеки - 16 3 - (това е 2 в шеста степен) - 64 ... Но всеки котка милиони гени !

смекчен израз

Тъй като всяка клетка съдържа пълен набор от хромозоми, 19 двойки, всеки родител да се предават само потомък гени от една хромозома на двойка. Тази задача се изпълнява от полови клетки, гамети - яйца и сперматозоиди при котки в Котва. Процесът на намаляване наполовина на броя на хромозомите се нарича смекчен израз.

За разлика от процеса на митоза където хромозома напълно двойно през мейоза образува клетки имат половин набор от хромозоми, една от всяка двойка.

Както митоза, мейоза започва, когато клетката достигне размер достатъчен за извършване на деление. Невидимите хромозоми се удвояват. Както обикновено, на двете дъщерни хромозоми остават закрепени към центромери. Хромозомите са усукани, да съкрати и се сгъсти и стане видим под микроскоп. Всяка хромозома се възпроизвежда, образувайки две двойки, между които след това се случва много мистериозните части обмен която произволно разпределя гени. Хромозома двойка различават, образувайки две клетки, които след това са разделени на две, с половината от броя на хромозоми (19 във всяка).

Когато спермата се присъединява към яйцето, той създава пълен набор от хромозоми - 19 двойки. Получената клетката започва да се разделят обикновено (процесът на митоза) и котето е роден с гените на двамата родители.

Мъж или жена?

Един чифт хромозоми на 19 носи информацията, която определя пола на животното. Тя може да се състои от хромозоми, означен "X" и "Y", Котката има две хромозоми "X" - "XX"една котка "X" и един "Y" - "XY"Така че според закона на Мендел котка котенца може да предава само хромозомата "X"И котката и "X"и "Y", В резултат на това, ако котето се присвоява "XX"или "XY"Той определя баща. Същото правило важи и за хората, така че съжалявам, момчета, ако имате седем дъщери - обвинявам себе си, а не жена :).

Дори и няколко коментара -"X" хромозома засяга други гени котки, като цвета на ген оранжево. Тези характеристики се наричат ​​секс-свързан (пол-свързани), и се проявяват различно при мъже и жени.

Се следната забележка - понякога протича непълно отделяне "X" ген. "Х-Х" ген се извършва, се възлага на "Y"`. Това е рядко, но това се случва, и води до "невярна Y" (Посочени като "Y"За да го разграничи от женската "XX").

Друг тип - непълна разделяне, когато един гамети има 18 хромозоми (без "X" или "Y"), А другата - 20 (или двете "X", "Xy"или две "Y").

Това води до факта, че котката е като секс гени "XX"Може да се изразява с яйце "XX", "XY", "гг", "X","Y"или "о" (Без половите хромозоми). спермата на котка, "XY"Може да бъде "XY", "YY", "X", "Y", "Y"или "о", След оплождането, 36 възможни комбинации:

Тъй като това отнема най-малко един "X" Можете спокойно да пренебрегнете "ГГГГ", "ууу", "ууу", "YyO","yyO", "YY", "гг", "YO", "йо"и "OO",

По същия начин, "XXXY", "XXYy" и "XYyy" твърде тежко и нестабилно, обикновено умират в матката след зачеването, или веднага след раждането (във всеки случай преди пубертета) се дължи на големия брой на конфликти между свързани с пола гени.

котки с "XO" показване на всички нормални женски характеристики, но имат затруднения с възпроизвеждане поради отсъствието на втората хромозома, което води до липса на мейозата.

малцина "superkoshki", "XXX"Exhibit необичайно силна майчина инстинкт, често отказва да спре хранене котенца с мляко и го дам. Резултатът обикновено е психологическа травма, което води до антисоциално поведение такива котки.

Superkoty, "XYY" или "XYY", Изключително агресивен и често, така че не се чифтосат с котки, като ги видя, като врагове. Интересното е, че сред мъжете е около пет процента от осъдените мъже имат гените. хермафродити, "XXy" и "XXY"Те имат тялото на котката, но показват различни характеристики на котки кърмят котенца често вместо майката. Съобщените случаи, когато котешка тоалетна на мишки защитен от посегателствата на техните роднини. Хермафродити винаги стерилна, понякога те имат и двата комплекта полови органи неразвити. Хермафродити - най-често сексуално отклонение.

котки с "XXO" и котки с "XYO" не се различава от обичайните и запазване на сексуалните функции, специфични за техния пол.

котки с "усукан" гени - "XY" Те най-често се появяват.

Животните с гените на последните два вида често страдат от вродени дефекти, свързани с тези генетични структури.

Обикновените котка - "XX"И котки - "XY", Значително по-висок от броя на всички други възможности. Вероятността от генетични аномалии по-малко от 1: 10,000, и с изключение на андрогинията на по-малко от 1: 11,000.

мутации

Ключови гените на съвременните котки, получени от тях, от дивата африканска котка, която е техен пряк генетичен предшественик. Тези гени които съставляват основния набор от всички котки.

Тъй като не всички котки приличат на африканската Wild (кафяв таби, кафяви котки на ивици), очевидно е, че генетичният код е претърпял някои промени. Тези промени се случват постоянно и се наричат мутации. За разлика от филмите, изобразяващи Земята след ядрена война, където се смята за мутацията да е ужасяващо преживяване, в реалния живот, мутации се появяват в много големи количества, но най-вече на нивото на генетичния код, ненатрапчив външен вид.

Мутации, настъпващи по време на мейоза или митоза, поради непълно разделителна или комбиниране на ДНК макромолекули компоненти. Това може да се случи в резултат на химически дисбаланс, който засяга разделението. Най-често това се дължи на присъствието в среда неестествени примеси, такива като, например, никотин, които действат като катализатори за определени етапи на разделяне. Такива вещества са посочени като мутагени или мутагенни фактори.

Най-големи са мутаген радиация. Смята се, че много мутации основни, като допълнително пръст, дълга коса, албинизъм и т.н., са били главно в резултат на ген набор от слънчевата радиация, космическа радиация, радиационното поле на Земята собствена, и най-вероятно се дължи на влиянието на радиоактивните изотопи включени в самата ДНК, особено въглерод-14.

Мутациите са много важни за развитието (или, ако искате да bridingovyh програми под ръководството на еволюцията на човека), тъй като се появи в благоприятна мутации променят може да стъпи в гените на животното.

Помислете, например, една котка,, живеещи в равнините. Тя претърпя изменение, което е довело до появата на петниста модел (алеи загубили приемственост). За плоски петна котка маска не е толкова добър, колкото на лентата, която се слее с високата трева и да се изхвърлят сенките, котка става все по-трудно да се ловува, и тя се превръща в лесна плячка. Най-вероятно той няма да оцелее, и такава мутация ще бъдат загубени, не успял да се вмъкне в поколението.

Сега предполагам, че тази мутация се наблюдава при котка, която обитава гората. В този случай, на място перфектно маска животински петна между светлината си проправят път в листата на дърветата, котката е по-лесно да се печелят храната им и криейки се от врагове. Това несъмнено е положителен мутация. Така че има два вида котки - райета и забелязан степни гори.

В дома, може би консолидация на гени в природата обречен на отхвърляне. Така че без козина котки, които първоначално са се появили в обикновени родители са били оттеглени. В рамките на няколко поколения, внимателно избират своите партньори успяха да се определи тази мутация. Сега Sphynx (без козина котки) вече е официално призната като самостоятелна порода.

Разпределението на гени

Както вече бе споменато, някои от гените проучен и местоположението им е известно. Тези гени са групирани по услугите, които те ефект: гените, отговорни за формата и текстурата на tela- и продължителност shersti- за цвят и модел вълна.

Цвят гени са разделени на три групи: гени цветове - цвят контрол палто и неговите гени плътността на модела - модел и интензивността на цветове- и гени маски - са отговорни за вида и степента на проява на маската върху основния цвят (например маска - сиамски петно ​​на главата).

тяло структура гени (гените на тялото конформация).

Тези гени са основните външни характеристики: ушите, опашката и лапи. Тези хиляди гени, но досега идентифицирани само няколко:

• Ушите нормална или Scottish Fold (Scottish пъти)
• Опашката е нормално, японски bobteyla, Обикновен (Tail-малко) или прегънат опашка
• Лапи обикновени или допълнителни пръсти (polydactyl фута).

ген клепоух (Scottish пъти ген): естествен алел "FD" рецесивен и произвежда нормални уши. мутация "Fd" доминиращ и води до ушите в шотландски Fold натискане на главата. Мутация опасен за хомозиготни, така шотландски не заплоди с друг.

ген японски Bobtail (Japanese ген Bobtail): естествен алел "Jb" Той доминира и образува опашката на нормалната дължина. мутация "JB" рецесивен и произвежда краткосрочен опашката на японския бобтейл. За разлика от мутации Mankskoy котки, тази мутация не води до деформация на гръбначния.

ген Mankskoy котка (Обикновен ген): естествен алел "m" и рецесивни форми на опашката на нормалната продължителност на правилната структура на гръбначния стълб. мутация "М" доминиращ и privoditk до липса на опашката и гръбнака скъсяването на. Такава мутация е смъртоносен за хомозиготни. Хетеро за това често води до различни опасни заболявания като уринарна инконтиненция, запек, и т.н.

ген полидактилия (Polydactyl ген): естествен алел "Pd" рецесивен и произвежда правилния брой пръсти. мутация "Pd" dominanntna и води до образуването на допълнителни пръсти, обикновено на предните лапи. Интересното е, че човек, също така, подобен ген. Хомозиготните лица с по шест пръста на всяка ръка преминават такава функция на децата си, хетерозиготни - всеки четвърти дете, дори и с нормална майка: доминантен ген. Въпреки това хората обикновено пет пръста. Ако мутацията не е благоприятна за оцеляването или по някакъв начин се влошава възможността за създаване на потомство, то никога не покрива по-голямата част от представителите на този вид (както хората, така и котки).

Гените структура на вълна.

Тези гени са отговорни за дължината и структурата на косата.

гени сфинкс (Sphinx ген) се определя, че е котка плешивото или не. естествен алел "Хр" е доминираща и произвежда нормален слой. мутация "ч" рецесивни води до без козина (или почти без козина) Sphynxes.

ген дългокосмести (Дългокосмести ген) определя кратък или дълъг ще вълната. естествен алел "L" е доминиращ и произвежда къса коса. мутация "л" рецесивни форми и дълга коса персийски, ангорски, Сибир и други котки.

ген Корниш Рекс (Cornish Rex ген) дефинира права или къдрава коса ще бъде. естествен алел "R" е доминиращ и образува права коса палто. мутация "R" рецесивен и резултати в много кратък къдрава козина от Корниш Рекс.

ген Девън рекс (Devon Rex ген) дефинира права или къдрава коса ще бъде. естествен алел "ре" е доминиращ и образува права коса палто. мутация "ре" рецесивни води до много кратко къдрава козина Devon Rex. За разлика от Корниш, от вълна Devon Rex има груби косми.

ген Орегон Rex (Орегон Rex ген) дефинира права или къдрава коса ще бъде. естествен алел "Ro" е доминиращ и образува права коса палто. мутация "ро" рецесивен и резултати в много кратък къдрава козина от Орегон Рекс. Подобно на Корниш не груби косми.

Имайте предвид, че въпреки че три различни мутации водят до същия резултат, да ги накара да три различни гена.

ген американската Wirehair (American Wirehair) определя твърдостта на вълна. естествен алел "WH" рецесивен и произвежда нормално мека вълна. мутация "Wh" доминираща и води до образуването на къси еластични `provolochnoy`` вълна от American Wirehair.

Гените цвят.

Тези гени са отговорни за цвят, модел и интензивността на вълна. При котки, тя е най-важната характеристика, която изглежда много по-ясно, отколкото в други.

Гените в тази група са разделени в три подгрупи.

цветно покритие гени

Гените черен вата

Тези гени контролират цвета на козината. Занимава три алели - черно, тъмно кафяво и светло кафяво на цвят. Той е известен като албинизъм алел.
алел черно "B" доминираща и генерира черно и черно-кафяв ивици вълна, в зависимост от агути ген. В действителност, черно - това е много тъмно кафяво, черно вярно теоретично невъзможно.
Алел тъмно кафяв "б" - рецесивен черен, но е доминиращ на светлокафяво и образува слой от черен в кафяв.
Алел е светлокафяв цвят "бл" и е рецесивен на черно и тъмно кафяво. Генерира цвета от черно към среда кафяво.

Оранжев цвят слой гени

Алел липса на портокал "о" Това води до забележителната черен или кафяв косата.

алел оранжев "о" - мутация превръща черен или кафяв цвят в червено и подтиска ефекта от не-агути ген (всички червено котка - ивици).

Тези секс-свързани гени - те са разположени в "X" хромозома и не зависи от хромозомата "Y", Ето защо, котки могат да бъдат или червени или не, тъй като `` X`` хромозома те имат един и ако не е алел-оранжево - "о", На основен цвят е представено (черно, тъмно кафяв или светлокафяво). Ако този алел "О", Цветен слой е червен.

Котките имат две хромозоми "X"Много повече опции. Ако котката е хомозиготна за не-оранжев алел - "OO"Вълна ядро ​​може да бъде от всеки цвят. Ако хомозиготни алел Orange - "OO", Всички основни цветове отиват в червено. Ако geterozigona на котка - "Oo", Можете да получите много елегантни цвята - черно и оранжево костенурки или райета.

Веднага след оплождане, когато клетката е все още в процес на изграждане, той активира процеса `` ratsionalizatsii`` всички секс-свързан характеристики, включително оранжеви гени. В този конкретен процес във всяка клетка на случаен принцип един от гените се потиска оранжево (очевидно повлияни от други гени). Всяка клетка има по този начин само един портокал вземане ген.

Тъй като множеството от клетки, участващи в процеса на рационализация, само няколко от тях в крайна сметка ще определи цветно покритие (други клетъчни гени, се игнорират). При определяне на зиготата са хомозиготни за не-оранжево - "OO", Тогава всички клетки ще съдържат "о"И косата няма да е оранжево. По същия начин, ако зиготата са хомозиготни оранжево - "OO", Тогава всички клетки ще съдържат "О"И косата е червена. Но ако зиготи са хетерозиготни - "Oo"Тогава някои от клетките ще съдържа "О", А някои - "о", В този случай, част от козината е червено, част от които не са червено - това е то, черупки на костенурки!

Котета, котки две "X" хромозома и следователно, две оранжеви гени от всеки родител. Приемане на по-голяма простота, еднакво вероятно наследство на алели от всеки родител (което със сигурност не е така), откриваме, че една четвърт от всички котки няма да е оранжева, една четвърт - оранжево и половина - костенурка.

Котенца, котки, за сметка на това имат само един "X" хромозома и следователно ген оранжево. В equiprobable ген наследство от родителите, котенца, няма да бъдат половин портокал, а другата половина - в оранжево. Оказва се, че червените котки трябва да са два пъти повече от котки.

Нашето предположение, обаче, не е вярна. Orange ген се намира близо до центромера и често повреден по време на мейозата. Тези наранявания допринасят за замяната на алелите в оранжево не оранжево, което намалява вероятността от наследяване на оранжево ген до около 3: 7. Ето защо, сред котките не са оранжеви 49%, 42% костенурка и червено само 9%. Сред съотношение котки от оранжево до не-оранжево - 70% YF 30%, което е три пъти по-голяма от тази на котки!

Но костенурки котки не се случва. Изключения са котки с хермафродитни генетичната структура "XXY", Те могат да бъдат от черупка на костенурка, тъй като те имат две "X" хромозоми, но мъжките са стерилни. Въпреки че те имат всички външни полови характеристики на котки, в действителност те са недовършени и котките не могат да раждат.

Гените на наситеността на цветовете палто

Тези гени контролират еднообразието на пигмент в косата, и има два алела: стегнат - "D" и се разрежда - "г",

естествен алел "D" доминиращ и пигмент поравно между всички косми, което цвят на косата и дълбоко почистване. Основните цветове са черно, тъмно и средно кафяво и оранжево.

алел разрежда "г" - рецесивен мутация на пигментни микроскопични групи заобиколени от обезцветени пластири. Разредени цветове могат да бъдат синьо, жълто-кафяво, бежово или сметана.

Осем цвята вълна

Всички възможни комбинации от тези три групи от гени (цветове, оранжево и насищане) форма осем основни цвята: черен, син, кестеняво, или шоколад (тъмно кафяв), лавандула или лилаво, цвят канела (светло кафяво), елени (жълтеникаво-кафява, бежов), червен (червено) и крем.

Видео: генетика. разбира промо

Brown и се разреждат цветове са по-малко чести (и следователно по-благоприятни) като Те са рецесивен. Таблицата по-долу показва всички осем основни цвята - сред тях шест черни котки и дванадесет в котки, но само един светлобежов котки и два при котките.

Имайте предвид, че въпреки че костенуркова котка в два цвята, това не се счита за нов цвят.

Вижда се също така, че червеният и сметана доминира черни и кафяви цветове: червено (червено) и вълна получени от гени черно и тъмно кафяви и бледо кафяви. цвят Джийн оранжево маскирани геном. Това се дължи на факта, че комбинацията от "OO" и "Oo" - различна комбинация. Котката на само един от двата гена: "о" от "OO" или "О" от "Oo", Понякога, за да се подчертае разликите между половете, напиши "о (O)" и "О (о)". (Последните три изречения, че не ми е ясно, аз се позовават на оригинала:
Мъжки има само първият от двата гена: "о" от "OO" или "О" от "Oo", В някои текстове, гените оранжеви приготвяне са посочени като "о (O)" и "О (о)" да се наблегне на сексуалното отличие.)

Albino гени.

Първият гена засяга експресията на гени, цветно покритие модел е гена албинос. Този ген контролира количеството на боядисана повърхност на тялото и съществува в пет алели: плътен цвят - "C", Бирма (Мианмар) - "CB", сиамски (Сиамски) - "CS", Albino със сини очи (Синеок албинос) - "ва"и албинос (Albino) - "в",

Доминиращата алел е естествено плътен цвят - "C", Eee понякога се нарича не-албинос алел.

алел бирмански (Мианмар) - "CB" - мутация е рецесивен на алелите на плътен цвят, равняващи се на сиамските и доминиращи на останалите алели. Това води до леко албинизъм, осветление черно до тъмно кафяво, наречен самур (самур) Burmezskih при котки, както и появата на зелени или златисто-зелени очи.

алел сиамски - мутация е рецесивен на алелите на плътен цвят, което се равнява на цветовете Burmezskomu и е с господстващо положение на останалите алели. В резултат на което средно албинизъм, чрез изясняване на основния цвят на черен или кафяв до светло бежово до тъмно кафяво петно ​​сиамски класически модел и появата на цвета на очите на синьо.

Алели бирмански и сиамски имат една и съща доминация. Това дава възможност, в смяната на двата алела - "ПКК", Появата на сиамски модел на тъмна коса и тяло зеленикаво-сини (аквамарин) очи - Tonkiysky цвят (Tonkinese).

алели Albino със сини очи - "ва"Мутацията алели са доминиращи на рецесивен албиносът и останалите. Тя изглежда почти като пълен албинос, с много бледа, прозрачна чрез бяла основа цвят и светло сини очи.

алел албинос - "в", Мутацията е рецесивен към другия. Тя води до напълно прозрачна и бяла кожа и розови очи.

Албино гени дават следните цветове:

Имайте предвид, че обикновено доминира един от алелите, с изключение на комбинации Burmezskoy и Сиам, които дават цвят Tonkiysky.

Agouti ген.

Цветът следващия ген контролиране, ген агути (Agouti). Този ген произвежда вълна отметка и има два алела: Agouti - "А" и не -агути - "а",

Доминиращата алел е естествено агути - "А", Тя представлява формирането на всяка дъска нишки (отметка) получената в модел котка.

Non -агути алел "а" - рецесивен мутация, по-голямата тиктакането, което води до образуването на плътен цвят вата. Този ген се проявява в комбинация с ген не портокал, образувайки плътна черна, тъмнокафява или светлокафяв цвят, и в комбинация с ген оранжево - потискане на оранжев цвят в обвивката.

Таби ген.

Последната група ген картина е ген клюкарка (Таби). Този ген съществува в три алела: тигър или ивици (скумрия, райета) котка - "T", абисинец (Абисинска) - "Ta" и забелязан или класически (Мраморно) котка - "туберкулоза",

естествен алел скумрия на ивици - "T", Ravnodominantna с абисинска таби алел и алела е доминиращ в • Класическа. Тя представлява образец на резки, вертикални, без агути агути цвета на козината ивици върху останалата част от козината. Това е най-типичен модел, разработен за прикриване на тревисти равнини, с дълги сенки и прав.

Пъстър таби - генетично райета таби, но с прекъсвания ленти от полигенни взаимодействия. Специфичен ген място не съществува. Това разработен изпъстрена структура, за маскиране в гората, където сенките на слънчевата светлина, пробиване през листата, разположени петна. Не обаче обърка петната на нашите котки с розетки наистина петниста koshaek, те образуват напълно различни гени.
алел абисинец цвят - "Ta", Ravnodominantnaya мутация скумрия на ивици и доминантен алел на • Класическа. Той образува твърдо вещество агути цветен слой, без ивици или петна. Този цвят е характерен за животните, които живеят в пустинята.

Интересен случай е, когато котката носи гените и тигър, и абисинска цвят - "TTA", Това води до уникален модел на вълна - обща бежов фон и всеки косъм, избивайки с ясно изразен цвят. Животновъдите могат да получат и мек златист фон (златна чинчила).
алел петнист или класически цвята - "туберкулоза", Е рецесивен на предишните две. Форми нередовни без агути петна или петна по агути фон. Ако схемата е симетрично разположени от всяка страна - оказва се, много красив цвят.

Гените цвят интензивност.

Първият гена засяга интензивността на цвета на козината е ген цвят супресия (инхибитор). Той съществува в две алели: не-инхибитор - "аз"И инхибитор - "Y",
естествен алел без инхибитор "аз" рецесивен. Форми с ценна кожа, косми, обагрени в цялата сграда.
алел инхибитор "аз" - доминиращ мутация и се изразява в появата на не боядисват косата разширения.
Алел инхибитор може да се прояви в различни степени. В случай на зле дефинирано не рисува само къси участъци в основата на косата, до една четвърт от дължината - цвят, наречен опушен (Пушена). Средна изразен вариант, когато косата не е оцветен половина, цвят се нарича сенчеста (Засенчена). С пълна изява на косата не е оцветена с три четвърти. Този цвят се нарича чинчила (чинчила) или връхчета.

Нито един от алелите не променя цвета и модела на вълна.

Джийн място (зацапване Джийн).

Следващата ген контролиране насищане цвят, ген на бели петна. Този ген е отговорен за присъствието и конфигурацията на белите петна по основната фигура от вълна. Генът съществува в четири алели: bespyatnisty - "ите", Пъстър -"S"Частично забелязан - "Sp"И бирмански - "SB", Наличието на последните две-често под въпрос - подчертае външния им вид е много трудно.

Това е естествен алел bespyatnistogo - "ите", Това е рецесивни форми палто без бели петна.
алел петнист - "S", Господстващо мутация. Това води до появата на бели петна по различни части на тялото. Ата алел се проявява по различни начини - от една малка бяло петно ​​на черните котки, напълно бели с няколко черни косми.
алел частично петна - "Sp"Ако тя все още съществува - един вид петна алели. Класическият модел на алели - бял обърнат писмо "V" с връх в средата на челото, разминаващи се с очите. Брадичката, стомаха, краката - бяло. В зависимост от степента на този алел може да намали броя на Бяло до медальон или петно ​​на челото.
алел Бирма - "Sb"Ако тя съществува - е също един вид петна алел, което води до бели крака. В зависимост от степента на този алел, размерът на бяло може да бъде намалена, така че белите са само `` tapochki`` на краката.
За разлика от белия ген и ген албиноса, бяло петно ​​ген не оказва влияние върху цвета на очите: ако бяла котка зелени очи, това означава, че котката е едно бяло петно ​​на цялото тяло, а тя не е бяла!

Гените на доминиращата бял (доминантно-бяло).

Това е последният от група от гени, които контролират наситеността на цветовете. Той ще бъде дали вълна твърд бял цвят или не. Генът се предлага в три алели: не-бяло - "w", бял - "W"и фургон - "Wv", Наличието на алели ван все още не е доказано възможно отделен ген.

Това е естествен алел не-бяло - "w", Това е рецесивен и води до по-пълно проявление на основната форма, цвят и вълна.
алел бял "W" - доминиращ мутация, която води до изцяло бяла престилка и оранжеви или бледи сини очи. Сините очи бели котки често са глухи, това се случва, че с портокал, също. Понякога котките могат да бъдат с различен цвят очи - един син, вторият оранжево. Такива котки често са глухи в едното ухо (от синьо око).
алел фургон - "Wv"Ако съществува, представлява класически модел ван: място на темето на главата (често разделя на половина от тънка бяла линия), от ушите и опашката. Размерът на петната, зависи от степента на действие на алели. Това се случва, че няма място за главата и само ушите, и (или) на опашката са бели.
Важно е да се отбележи, че генетично бяло - това не е цвят, но пълно потискане на пигмента обикновено присъства. Хетерозигодни бели котки могат да произвеждат цветни котенца, понякога съвсем без бяло.

полигени

Гените, описани по-горе, контрол на цвят и дължина на косата, както и някои особености на структурата на тялото, специфични за различни видове. Въпреки това, някои гени контролират тялото на котката е структурата? Възможно ли е да донесе една котка с дълги висящи уши (така да се каже, `` Басет ket``)? Отговорът е еднозначен - конвенционални методи и дори и с използването на съвременни постижения на генното инженерство - това е невъзможно. Причината, поради която котките (и, например, коне), които не могат да бъдат сериозни промени (за разлика от кучета), е фактът, че гените, които контролират основните параметри на структурата на тялото, разпръснати генетичния код на други гени (Припомняме, че ген - не е физическо лице, но серия от инструкции). Този тип гени разпръснати по различни ДНК сегменти, наречени `` Poligenami``. Полигени строго контролират много параметри, които правят една котка котка, така че всяка програма могат да добавят промени bridingovye много бавно, стъпка по стъпка.

цвят на очите

Единична цвят ген око не е така. Цвят на очите е тясно свързана с цвета на козината гени и някои полигени.

Все още има много неизследвани. Така например, британските сини котки обикновено имат оранжеви или медни очи и руски синьо - зелено, откъдето идва и цвета на очите не е в пряка зависимост от цвета на козината.

Цвят на очите може да варира от дълбока mdno оранжево, до жълто, в зелено. Сините и розови очи са албиноси, когато основният цвят на очите се потиска.

Тук различните варианти, представени взаимодействие цветно покритие гени -"B", "б", "бл"Гените наситеност "D" и "г"И цвят на очите гени. Това взаимно влияние е особено виждал при котки с сиамски цвят, чието око цветови промени от истински син в Silpointov, със зеленикав синьо в lilakpointov.

Имената на цветовете

Цветовете обикновено се разделят на групи: стандарт, сенчеста, екзотични, ориенталски и бяло. Всяка група може да бъде разделена на няколко групи с общи характеристики. Всяка име цвят се формира от три цветови групи (описани по-горе) с цвета на очите. Не забравяйте, че може да съществуват всички възможни комбинации и цветен мотив, но не всеки може да приеме различни котешки асоциации.

Standard плътен цвят

твърд(Само) цветове са основата за другите цветове. Тези осем цвята:

черно - обикновено има повече или по-малко кафяв грунд, но изборът постепенно се инхибира нейната добив почти черен цвят.
изтънченост син цвят го прави един от най-популярните сред животновъдите направи някои скали са само син цвят.
имена кестен и шоколад - синоними, както и виолетов и лавандула.
червен и сметана генетично идентичен червени ивици и сметана котка. Когато внимателен подбор е възможно да се разшири сферата на не-агути почти всички тялото на котката, маскиране на модела таби. Въпреки това, чифтосването на различните сортови линии, рисуване със сигурност манифест.
чертежи солидна петниста, твърдо вещество с бяло петно и колор образувана от комбинацията на гена бели петна - `` S * ``, с гена за плътен цвят. Ако вместо гена вместо обичайните бели петна настоящото ген цвят цвят - "SP *"Докато зони са области с цвят. Ако има две от тези гени - "SSp", Моделът получава композиционно - с бели и оцветени петна. Ако ген се добавя към Мианмар - "sbsb"Тогава само боядисани в бяло крака.
черупки на костенурки оранжев цвят формира чрез комбиниране на гена - "Oo"Твърд цвят ген. Тъй като оранжево polozavisim на ген, костенурки са само котки. Фигура ивици на червени части може да се забележи, и може да бъде всеки от таби на сортове. При някои индивиди, раздели червени с изразена и агути райони с нестопанска -агути може да са толкова контрастни, че произведе ефекта на фалшива трицветна - черно и оранжево сметана.
Костенуркова или американ с петна, образувани от комбинация от портокал ген - "Oo"С плътен цвят ген и гена на бели петна - "S *", Както черупки от костенурки, Calico често в котки. Както при конвенционален забелязан, може да бъде всеки модел на петна изпълнения.

Стандартни цветове таби

Дундест образува чрез добавяне на агути ген - "A *"За плътен цвят ген. Дундест е от два вида - тигър (алел "T *") или мрамор (алел "tbtb").
кафяви райета Тя изглежда твърдо: достатъчно подкосъм в агути областите им дава кафеникав цвят. В случай, че моделът е напълно тигър див (или естествен) генотип, представляващ множеството на естествените котешки гени.
Red скумрия на ивици, втората стабилна версия на цвета на диви котки, обикновено бледо червено.
петниста таби или котка с бели петна, образувани чрез добавяне на ген място - "S *"За райетата. Както и с плътен цвят петна, петна могат да бъдат снимки.
костенурка таби (Разкъсана облачност котка Torben, torbie), образувани от комбинация от пол-свързан ген оранжево - "Oo", Ген таби на. Подобно на костенурката Торбен среща само при котките.

Костенуркова ивици с петна (torbiko) (Кръпка и ивици-tortoiseshells, кръпка torbies, torbico), образувани чрез комбиниране на оранжево ген - "Oo", Таби ген и гена на бели петна - "S *" Thorby за оцветяване (или котка костенурки). Както и в твърди цветове, може да има всякакви петна чертежи.

сенчести цветове

Закътана цвят се образува чрез добавяне на потискащи гени - "I *"За стандартен плътен цвят. Насищане, те се различават в задимени, сенчеста, избивайки или чинчила - увеличаване на яркостта на цветовете. Има само шест на осем плътни цветове и четири на костенурката.

Цвят златист чинчила

златна чинчила тигър формира чрез комбиниране алели и ген алел абисинска котка - "TTA" със стандартните плътни цветове. Това води до грунд вълна избит с плътен цвят. Внимателният избор ви позволява да промените полигени подкосъм, така че тя създава впечатление за по-топъл златист цвят. Само три от осем цвята образуват цвят златна чинчила.

Видео: Сибирското генетиката пресече домашна котка и Далекоизточния дива котка

Golden костенурка чинчила тигър формира чрез комбиниране алели и ген алел абисинска котка - "TTA" стандарт костенурки okrasami.Eto води до образуване на вълна избит костенурки модел Подкосъмът на. Досега има само два цвята на всички.

сребърно таби

Cerebristyt цветове и ивици са получени с намаляване на симптомите инхибитор ген - I * стандарт котка. Има шест от осемте възможни цветове.

петниста таби

Бронз забелязан таби - стандартна генетичен сортове скумрия на ивици, които ленти разделите на отделни места се дължи на влиянието на различни полигени. В идеалния случай вълна равномерно покрита кръгли петна. Има шест от осемте възможни цветове.

Сребърен забелязан таби - Бронз е петниста котка потиска яркост ген поради инхибитор - "I *", Това води до образуването на един модел на черни петна на светлата сребро агути фон. Има шест от осемте възможни цветове.

TD клас = "Али

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

• Cat турска ангорска котка снимка
• Cat порода турска ангорска котка описание
• Порода бели котки
• Бомбай: описание Порода
• Самата котка. История на сайта
• Cat породи - Mouser
• Генетика златист цвят в котки
• Генетика цветове шотландски котки.
• Ангорска котка
• Ангорска котка котка снимка
• Изчезване местни породи котки.
• Бомбай. За порода.
• Порода черни котки
• Бялата котка порода
• Котка се размножават турска ангорска котка.
• Най-старите породи котки
• Бомбай
• Кой живее по-дълго, отколкото котки или кучета
• Цвят американ.
• Турска ангора
• Профил на Royal

Котка се размножават турска ангорска котка.

Бялата котка порода

Cat порода турска ангорска котка описание

Изчезване местни породи котки.

Бомбай: описание Порода

Cat турска ангорска котка снимка

Профил на Royal

Турска ангора снимка

Бомбай

Ангорска котка котка снимка

bg.orsitaning.ru » Котки » Генетика котки.

© 2021 bg.orsitaning.ru

• обратна връзка

цвета на козината	кариотип	цвят на очите
бронз	B * ООД * C * A * T * iissww	GLD
Бронз синьо	B * oodd C * A * T * iissww	CPR GLD
Бронз шоколад	б * ООД * C * A * T * iissww	CPR GLD
Бронз лилаво	б * oodd C * A * T * iissww	CPR GLD
мед	** ООД * C *** T * iissww	полицай
Бронз сметана	** OOdd С *** T * iissww	GLD