Остеохондродисплазия шотландските Сгънете котки.

Scottish Fold котка порода (или Scottish Fold, Scottish Fold) носи генетична мутация, която влияе на образуването на хрущялната тъкан. Най-очевидният външното проявление на тази мутация са ушите, хрущялна обвивка се оформят ушите се навежда напред.

За съжаление, генетичният дефект, който причинява промяна във формата на ушите, също е причина за тежки отклонения в развитието на хрущял, костите на скелета - развитието на костите и хрущялите аномалии има всички котки с сгънати уши. Такива нарушения на скелетната структура може да доведе до развитието на тежки и болезнени артрит в шотландските Сгънете котки.

Генетични механизъм остеохондродисплазия

Мутация причинява остеохондродисплазия, е резултат от единичен автозомно доминантен ген. В същото ген може да има непълна проявление (не винаги се проявява), така че степента на отклонение може да варира значително от котка до котка.

Всички шотландски Fold в различна степен податливи на болезнени дегенеративни ставни заболявания, които могат да повлияят на опашката и краката (глезените и коленните стави). Клинично се проявява като нежелание да се движат в необичайно положение и походка, куцане, и образуването на къси деформирани крайници.

Трябва да се отбележи, че въпреки усилията на селекционера за подобряване на здравето шотландски котки кратни, дават безспорни резултати - отглеждане на котки от тази порода е много трудна задача. Непрофесионално подход може да доведе до страданието на животните, които не могат да бъдат оправдани с никакви аргументи.