Вродена и наследствено заболяване на кожата на котки

Котки, като всички живи организми страдат.

Някои заболявания могат да бъдат наследени, някои - се появяват под влияние на факторите на околната среда директно при раждане, и има връзка с болестта и порода.

Албинизъм е необходимо да се разграничат от крайната белите точки, в които цялата коса е покрита с бели петна.

Бенки - появата на старчески петна. По-вероятно да страдат червени екземпляри. Петна първо се появяват на клепачите и устните на едногодишна възраст. След това - на носа.

Витилиго - изчезването на меланин в кожата на отделни фрагменти. Не е присъствал на раждането, е строго наследствено заболяване. Витилиго не могат да бъдат излекувани.

Симптоми:

• обезцветени петна по кожата.
• здраве не probletm.

Нарушения на целостта на структурата на кожата

Част от кожни заболявания въз основа на генетични дефекти, водещи до промени в структурата на кожата.

Най-често, умора се проявява в хималайските порода котки и домашното късокосместа котка.

Астения кожата - Кожен астения, известен като dermatosparaksis или синдром на Ehlers-Danlos, характеризиращ се с нарушена синтез на колаген.

Кожата на болните животни е много разтегнат, редки и по-крехки и трошливи стави.

За хималайски котки са генетично рецесивен заболяване.

В местна късокосместа някои linyah - болестни гени доминират.

Симптоми:

• крехка кожа от раждането,
• лоша устойчивост на повреди,
• недобро заздравяване,
• образуване на тънки белези,
• виси на кожата,
• хематом,
• кисти са пълни с течност (hygroma).

Диагностика, направена от по-голямата част от симптомите, нарушаване на еластичността на кожата и колаген състояние лабораторен анализ.

В основната диагноза на изключване на други не-наследствени заболявания с подобни симптоми.

Обикновено умора на кожата не води до смърт, въпреки че животните на възраст кожата увисва в гънки, има белези.

Епидермисът е площта на булозна епидермолиза - булозна епидермолиза синдроми. Малки кожни лезии водят до отделяне на дермиса и епидермиса, мехури, спукване и формиране лъскава и равна шанкър. Проявите могат да бъдат вродени. Най-сериозни дефекти се случват в гениталиите, краката, главата, устата. Доведе до смърт.

Булозна епидермолиза особено често в персийски и сиамски котки, във вътрешното късокосместа.

Polysystemic кожни заболявания котки

Порфирия - порфирин заболяване - вроден дефект в образуването на хемоглобин в кръвта.

Симптоми:

• възпаление на кожата под влияние на слънчевите лъчи - fotodermatit;
• промяна на цвета на кости, урина и зъбите на червеникаво-кафяв цвят;
• анемия;
• забавяне.

За да потвърдите, направи лабораторни изследвания на урина, кожата проби за биопсия.

Образование вродени кожни тумори

Бързият растеж и разпространение в кожата на мастоцитите - доброкачествен наследствен мастоцитоза кожа обикновено е често срещана в младите сиамски котки. Това е рядък вроден заболяване с удебеляване на кожата, гледа напомня на кората на дърветата. Белязана от силен сърбеж. Лечение антипруритни лекарства.