Недостигът на пируват киназа при котки.

пируват киназа

Недостигът на пируват киназа - наследствено заболяване на котки, които най-често се наблюдава сред представители на абисинска и сомалийски породата. Записано като няколко случая на болестта при домашни късокосмести котки.

Симптомите на дефицит пируват киназа при котки

Главната особеност на пируват киназа дефицит при котките е развитието на анемия. Въпреки това, ако тялото е в състояние бързо да произвежда нови червени кръвни клетки (костен мозък), признаци на анемия, обикновено се срещат периодично.

Повечето от анемия време или е слаб, или разработване бавно, което позволява на котката да се адаптира към намалено количеството на червените кръвни клетки, така че котките не показват никакви явни признаци на заболяване.

В резултат на анемия при котки са доста неясни симптоми като летаргия и загуба на апетит. Въпреки това, вариантът с бърза, животозастрашаващо развитие котка на тежка анемия. Тъй дефицит пируват киназа отнася до наследствени заболявания, анемия често е слаб и не винаги очевидна. Забележителни клинични симптоми могат да се появят само когато котката достига достатъчно напреднала възраст.

Механизмът на наследяване на дефицит на пируват киназа при котките

За развитието на пируват киназа дефицит отговорен ген двойка отделен. Заболяването се унаследява по автозомно рецесивен.

Това означава, че и двете хромозоми трябва да имат дефект в развитието на пируват киназа дефицит. Ако само една хромозома е дефектна, а вторият е "нормален" (Хетерозиготни чифт), правилното хромозомата е доминиращ. Действие рецесивен (дефектни) хромозома, ще бъдат блокирани, а котката, оставащ носител на генетичен дефект, остава здрав, се наблюдава, че никога руватните симптоми на недостиг на киназа.

Заболяването се предава хомозиготни котки (които имат двете копия на хромозома дефект) в случаите, когато двете родители са засегнати от пируват киназа дефицит или дефект са носители. Тъй като превозвачите са в добро здраве и котенца заболяване не може да се прояви през първите години от живота си, в момента, когато успяваме да се открие наличието на котка ген дефект, тя (той) може да има няколко литра с много котета.

При сдвояването носители на дефекта или превозвач и болни котки винаги крие риск от болни котета. В същото време на превозвача котка можете спокойно да се свърже със здрави партньори (с чифт нормални хромозоми), като в този случай, нито един от котенцата няма да се повредят, докато две хромозоми, а около един на всеки четири ще бъде носител на болестта.

Диагностика на дефицит на пируват киназа при котките

В момента има надеждни ДНК тестове, които отчитат пируват киназа дефицит при котките. ДНК тест може да се проведе на кръвни проби или намазка от устната кухина. Според резултатите от теста, проведено във ветеринарната лаборатория, специалист с много висока степен на точност определя дали една котка е напълно здрав (в смисъл на пируват дефицит киназа), носител на дефектния ген, или се състои от два необичайни копия от хромозоми (и, следователно, е пациент).

Според резултатите определяне на генетичното състояние с изключение на възможността за диагностициране на пируват киназа дефицит при котки, но също така и да се коригират програмите за разплод, така че да се намали броят на наследствени заболявания при домашните котета.

Кои котки са изложени на риск от дефицит на пируват киназа?

Недостигът на пируват киназа намерени в котки в много страни по света. Според някои проучвания при котки и сомалийските абисински скали от 15 до 30% от животните са носители на гена на пируват киназа дефицит.

За животновъди котки абисинска и сомалийските породи е важно да знаете генетичния статус на техните производители за изграждане на програма за развъждане с неговата сметка на това постепенно ще намали броя на превозвачите на дефектен ген, както и намаляване на риска от раждане на болно дете. Това е важно, защото, въпреки че заболяването обикновено е доста лека форма, може да има случаи на животозастрашаващи анемия.

При закупуване на коте абисинска или сомалийски порода има смисъл да се консултирате с селекционерът дали тестовете са били проведени за наличие на пируват киназа дефицит, и ако е така, какви са резултатите.