Вродена и наследствено заболяване на кожата при котките.

Котките могат да се родят или получават в наследство от кожни болести на няколко вида. Повечето от тези болести са много редки, а някои от тях са по-често се предава сред котките на някои породи.

Наследствен кожни заболявания при котките

аплазия Cutis (Аплазия Cutis, Epitheliogenesis имперфекта) - болестта може да бъде описан като липса или отсъствие на кожата. Това е наследствено заболяване с неизвестна природа, котки, за щастие, рядко. Пациент коте по време на бременността не образува кожата на някои части или дори по цялата повърхност на тялото. В резултат на това коте се ражда с или без кожни язви в определени области на тялото. Заболяването може да бъде фатално, ако засяга голяма повърхност на кожата. Ако засегнатата област е малък - възможно хирургична корекция.

Наследствен липса на косата (алопеция) при котките. Котенцето може да се роди изобщо или частично, без вълна. Вълна могат да бъдат загубени, а по-късно, с развитието. Такъв дефект може да бъде свързана с нарушения в структурата на зъби, нокти, очите, както и скелетни нарушения и дефекти в развитието. Плешиви породи котки, като Сфинкса се показват така, че специално се определи мутацията. Всички котки с умствена изостаналост вълна податливи на инфекции на космените фоликули (фоликули) и на възпалението, причинено от удар в космените фоликули на чужди частици.

Котки Devon Rex порода е известна и с такава коса заболяване като фоликуларен дисплазия. В американските Wirehair документирани нарушения в структурата на косъма, известен като пили torti (Twisted коса, Twisted косми).

нарушения в пигментацията котки

Някои отклонения в образуването на цвят могат да бъдат придобити, някои наследени от родителите. Нарушенията на цвета на кожата и косата понякога могат да бъдат свързани помежду си, както и някои мутации, свързани с кожата може да предизвика загуба на коса котка.

Албинизъм. При котките е рядкост. Вярно албинизъм винаги е свързано с розово или бледо цвят на зеницата, видими дефекти и повишен риск от увреждане на кожата от слънчевата светлина. Албинизъм да се разграничава от крайния бяло зацапване (когато бели петна покриват цялата повърхност на вълната). Някои котки с разстройство на пигментация, наречен pieboldizmom (бели петна или черен и бял мрамор еталон) или доминантен ген податливи на бели отклонения в нервната система, както и глухота в една или и двете уши. Около 75% от белите котки с две сини очи са глухи. На кожата на котки, без пигмент или бяло, когато pieboldizme лошо за излагане на слънце, при тези котки от слънцето дори може да се развие рак на кожата, особено ако котката площи къси коси и тънък слой (и двете уши).

Лунички. Лентиго е тъмни петна, които са върху кожата на котки. Често се вижда в червено (или червени петна по лицето) котки. Първите места се появяват на устните и клепачите в ерата на около една година. По-късно, допълнителни тъмни петна са формирани на носа и устните. Лентиго петна не са знак за предракови и нямат последици за здравето.

Витилиго. Витилиго се проявява в iccheznovenii пигментация в определени участъци от кожата на котка. Въпреки, че раждането на витилиго не се забелязва, е нарушение на котки преминали по наследство. Витилиго обикновено се забелязва в "младежта" възраст. Засегнатите котки се образуват върху кожата обезцветени области, понякога в такива райони могат да станат обезцветени кожа и нокти. Повечето от тези петна е по лицето, особено на носа и около очите. Загуба на естествения цвят области може постепенно да се сгъсти и се свиват, въпреки че тяхното пълно изчезване е рядкост. Витилиго не предизвиква здравословни проблеми. Методи за лечение на витилиго при хора, котки, които не са подходящи и подходящ метод за лечение на витилиго при котки, все още не съществува.

Дефекти в структурната цялост на кожата при котки

Някои кожни заболявания са базирани на генетични дефекти в нарушаване на структурната цялост на кожата котка.

Видео: Топ 10 на най-страшните болести ЧОВЕЧЕСТВОТО

кожен астения (Кожен астения, известен също под името dermatosparaksis или синдром на Ehlers-Danlos) - група от заболявания, характеризиращи се със смущения на производството на колаген. Пациенти котки кожата е много насипно състояние, изключително разширяема и крехка кожа, докато има хлабина на ставите и други дисфункция съединителна тъкан. Тези нарушения са по-чести в Хималаите котка порода и домашни късокосмести котки. Хималайски котки за заболяването е генетично рецесивен. В някои linyah домашни късокосмести гени доминантно заболяване.

Признаци на дермална астения включват нестабилност на кожата (от раждането), лоша устойчивост на увреждане, лошо лечебни да се образува тънък белег окачване кожата синини (тромби) и на тумори или кисти пълни с течност (hygromas).

Диагнозата се поставя чрез комбинация от функции, измервания на еластичността на кожата и колагеновите структури лабораторен анализ на проби от кожата на котки. В основната диагноза на кожни астения ветеринарите се опита да се изключат други заболявания (не-наследствена), които могат да причинят крехкостта на кожата. Обикновено умора на кожата не е опасно за живота котка, въпреки че по-възрастните животни развиват висящи гънки на кожата на кожата, често се откриват обширни белези.

булозна епидермолиза (булозна епидермолиза синдроми) - група вродени наследствени дефекти в областта между дермиса и епидермиса на кожата. Малки кожни наранявания доведе до отделянето на дермални и епидермални слоеве на кожата и образуването на мехури, които се спука скоро образуване лъскави, плоски язви. увреждане на кожата може да се появи от раждането на котенце, на първата седмица от живота. Най-сериозни щети обикновено се намира на краката, лицето, устата и гениталиите. В повечето случаи на това заболяване са фатални.

Видео: Популярни видеоклипове - болест

Булозна епидермолиза се наблюдава най-често сред сиамски котки, къси коси вътрешния и персийски.

Мултисистемно кожни заболявания при котките

порфирия (Или порфирина болест) - вродени заболявания на синтеза на хемоглобина и на производните му продукти в кръвта на котка. Симптомите на това заболяване при котките са:

• Fotodermatit (слънчеви алергии) - възпаление на кожата след излагане на слънчева светлина;
• червеникаво-кафяв цвят на зъбите, костите и урината;
• анемия;
• забавяне на растежа;

не се наблюдава Патологични чувствителност към светлина характеристика на болестта на други животни в котки. За да потвърдите, порфирия обикновено проведени лабораторни изследвания на урината, понякога се използват също и за този на кожата проби за биопсия.

Видео: Наследствен и вродени заболявания. Полово предавани инфекции

Вродени и наследствени кожни тумори при котките

Анормален растеж и пролиферация на мастни клетки в кожата (доброкачествена фамилна кожна мастоцитоза) е най-често при млади сиамски котки. Това е рядък вродени заболявания, в които кожата се удебелява и се извършва под формата напомня на кората на дърветата. Заболяването е придружен от силен сърбеж. Лечението включва медикаменти, облекчава сърбеж и предотвратяване на причиняване на увреждане на кожата котка.