Генетика и развъждане на котки за разплод

Видео: Померания момчета

За да се запази качеството на породата на котки е много важно да се използва чист разплод. В същото време голямо значение е изборът на sires. Котки с генетични аномалии и външни дефекти за чифтосване не могат да бъдат толерирани.

Разнообразие от котки е огромен, и разликите могат да се определят от дължината и структурата на палто, в рисунките му, цветове и други характеристики. Без изключение, всички свойства и характеристики на котки се определят от гените, и те определят не само външните белези на животното, но и неговия темперамент, здраве, интелект, Trainability и други.

Цвят и модел палто от всички котки са причинени от наследствени фактори.

Видео: Коледни кученца т / т foksiki изложба роди 7 януари

Кариотипът на домашната котка се състои от тридесет и осем хромозоми, две от които са полови хромозоми и автозоми тридесет и шест. И във всяка хромозома в строго определени райони, наречена локуси са стотици и дори хиляди гени. Цветовете могат да бъдат от различни цветове с изключение на зелено. Това са различни нюанси на червено, кремаво, кафяво, бяло, черно, сиво и синьо.

Рисунки също могат да бъдат различни: пъстри мрамор, тигър, с маркировка върху определена част от тялото, и т.н. Вярно да се размножават желания цвят не е толкова лесно, колкото изглежда .. Всичко ще се реши на гените, които контролират цвета на козината и модел.

Някои цветове са доминиращи във връзка с друг (например червено на сметана, черно на синьо, и така нататък). Други цветове, които определят рецесивни гени, които се появяват само в рецесивни хомозиготни държавата, или да се сложи просто кръстосване. Тези цветове са светло кафяво, лилаво и др. Третият цвят е наследен полово-свързано (червено, червено).

При избора на двойка, е важно да се вземе предвид съотношението на рецесивен и доминиращ. Например, ако една котка и една котка има доминантен белег, цялото котило, или най-малко 75% от тях ще има. Ако и двамата производители проявява рецесивен белег, а след това те ще имат цялата носилката. Ядох котката е обособен рецесивен белег, а майка му е с доминантен белег, както и всички потомци ще наследят знак родител - това означава proizvoditelnitsa хомозиготни доминиращ ген. Но ако доминираща черта наследят само половината от поколението, а другият ще наследи рецесивен белег на баща си, може да се заключи, че котката е хетерозиготен, а има и двата доминиращи и рецесивни гени.

Видео: изчистени линии. Инбридинг. разцепване

Според фигурата, текстурата и цвета на косата, котки могат да бъдат разделени в два цвята (Краля, шотландски Fold, Manx, Американска късокосместа и т.н.), Цветен (японски къса опашка, екзотична късокосместа, ангорска котка, турски), многоцветен (American коси, лилаво-костенурка бирмански шоколадови черупки на костенурки и т.н.), котки с петна (в червено и тен американската синьо, опушен персийски, чинчила), в комбинация с шарката на сиамски (сиамски, Бирма, синьо абисинска, персийски и сметана някои други).

Развъждане котки трябва да имат предвид факта, че някои от гените, които определят цвета на козината са на Х-хромозомата секс и затова тяхното наследство винаги свързано с пола.

Според някои експерти, пресичане костенурки котки от едноцветен или двуцветен мъжки всички цветове, не гарантира, че носилката ще бъде най-малко един от черупка на костенурка коте. Не е необходимо да се използват в развъждане и "Услуги" котки таби, защото те могат да дадат потомство нежелани маркировки и ивици.

Герб Дължина наследява такъв начин, че дългокосият късокосместа котка доминира.

Също като хората, котките имат различни кръвни групи, които не винаги съвпадат един с друг. Към днешна дата, има три вида котешки кръв - A, B, и AB. Тези видове се различават значително по такъв аспект като поява между различните видове и между различните области на произход.

При котките най-често срещаният тип е тип А, се ползва от всички котки с Източна произход. Сред тях са сиамски, Бирма, ориенталци, Tonkinese. В допълнение към тях, собствениците на тази кръвна група са и руските сини котки, както и по-голямата част (93 до 98%), Мейн Куун и норвежки горски котки. Но персийски котки, Сомалия, на абисински и сфинксовете имат кръв тази група в 80-89% от случаите. Още по-малко сред тази група Корниш Рекс и британски късокосмести котки - 60-79%.

Що се отнася до другите котки, те са в голямата си част имат кръвна група Б. Третият тип (AB) са изключително редки и не се разбира добре. Въпреки това, известно е, че в физиологични условия, той е свързан с типа А.

Тип А е доминиращ над тип Б, а ако кръстосани хомозиготни животни от двата вида поколението, произведени от тези производители ще имат кръвна група А, но в същото време ще бъде носител на тип В, ​​които могат да бъдат намерени в следващите поколения. Ако премине две производители, тип В, ​​а след тяхното потомство винаги ще бъде от тип В.

Кръвна група не могат да обръщат внимание, защото само по себе си това не се отразява на здравето на животните, но е несъвместима комбинация с видовете чифтосване, които може да доведат до смъртта на котенца - кръстовище на котки като тип Б групата А. котката Вие може да се роди с котенца тип А, които са несъвместими с майка си като тип Б.

Важна разлика между котка от един човек, е, че антителата на майката, които са несъвместими с плодовете, не преминават през плацентата. Затова котета се раждат без проблеми, но които представляват сериозна опасност да се ограничи котенца антитяло дори в коластрата, която се освобождава в рамките на първите няколко часа след раждането.

Ето защо, ако Котенце, родено от майка-B ще се подава кърма и особено коластра се отделя в първите 16-20 часа, заедно с него, той може да получи антитела, които ще действат срещу котето на кръвни клетки.

Ако се пресичат двете клепоух животните, поколението ще се развива скелетната деформация.

Голямо значение в отглеждането на котки, които играят идентифицирането на производителите на заболявания, причинени от наследствеността. Към днешна дата, е установено при котки над петнадесет заболявания и отклонения, които са причинени генетично. Сред тях са най-често срещаните:

• конгенитална церебеларна атаксия, която се изразява в нарушена координация (непълно доминиращ наследство);
• Полидактилия (наследен доминиращ вид като проста тема автозомно);
• вродена глухота, Бяла Персийска котка със сини очи (вероятно свързани с плейотропичните ефекти гени);
• Уелски untailness за котки с Ман, който е причина за действието на гените, водещи до скелетни деформации (рецесивно унаследяване, с висока летален ефект в ембрионални онтогенезата период).

Конкретната структура на ушите на Scottish Fold котка, също е аномалия. Поради тази причина, в Обединеното кралство, тези котки не се допускат за участие в изложби, а в Америка те са специално selektsioniruyut. Според препоръките животновъди Сгънете котки трябва да пресичат само на тези лица, които имат нормална структура на ухото.