Най-често срещаната мутация при котките.

В молекулярната биология и генетика, наречен мутации резистентни (т.е., тези, които могат да се предават на потомството) променя генотипа. За многоклетъчни организми - тази промяна в ДНК. Мутациите се появяват под въздействието на околната среда, както и поради вътрешните процеси в организма.

Видео: 10 вълнуващо Мутации Животни

Котките, както и всички същества на Земята форми на живот са обект на мутации. Някои от тях могат да имат външната изява, което променя познатото "стандарт" вид на котка. Понякога тялото генетични мутации котка е толкова невероятно, че хората се опитват да ги поправи. За съжаление, това не винаги се прави в котки интереси, тъй като много мутации са вредни, дори смъртоносно в хомозиготна форма (когато мутиралия ген е наследен от двамата родители).

Основните видове котки мутации, предизвикващи телесни алели, които влияят върху промяната във формата на опашката, лапите, краката и ушите.

Мутации в опашката при котките

алел Jb (Japanese ген реверанс) - Японски ген реверанс. Това доминантен ген с непълна пенетрантност (т.е., не може да се прояви при всички потомства). Животните хомозиготни за този ген имат ненормално къса опашка. В този случай, опашката е общият брой на прешлени, само съкратен и деформирани.

Видео: 10-страшното мутации

алел М (Обикновен ген) - ген безопашато порода котка без опашка, Manx. Доминантен ген. Хомозиготните котенца (мм) - не са надеждни и умират преди да се роди. В мъртвородени котенца има значителни отклонения в развитието на централната нервна система. Котенца с хетерозиготна генотип - на Мм значително скъсени дебела опашка, чийто размер може да варира значително - от кратко до пълно отсъствие. Някои котенца не оцеляват до годината, а в тяхното развитие има различни щамове на скелета и вътрешните органи. Предположението, че мутацията е отговорен за един-единствен ген, въз основа на факта, че за първи път такава структура на опашката при котки е била открита в естествена популация на остров Ман в Ирландско море. Това вероятно е да се даде една котка с опашката си някакво предимство в борбата за оцеляване, а в изолация укрепен мутация. Подобна мутация е наблюдавана и на полуостров Корнуол (в юго-западната част на Англия), но не е запазен, защото на постоянен приток "свежа кръв",

Всички видове bobteylovye опашки, срещащи се в популации на котки, вероятно генната експресия Manx и японски бобтейл, изразени в различна степен. Въпреки това е възможно, че някои от тях може да е проява на една нова, неизследвана ген.

Често има всякакви кривите опашки, например, извити в пръстен на гърба, или във формата на тирбушон. Един от тези мутации е фиксиран в породата американски миеща мечка (ringtailed котка с опашката си сгънат на гърба), а останалата част, както изглежда, са случайни. Джийн американската миеща мечка все още не е разкрита.

Мутации в лапите на котката

алел Mk (Munchkin ген) - ген manchkinskoy котка. Доминантен ген. Хетерозигодни животни (Mkmk) имат къси крака, поради което те са понякога се нарича котка и таксита. Хомозиготните котенца (MkMk) често умират, тъй като роди по-малки от нормалните котета. Първоначалните опасения от животновъдите, че тези котки могат да имат проблеми с мобилността или гръбначния стълб (подобно на кучета) не са били потвърдени, тъй като къси крака компенсирани за по-голяма гъвкавост на гръбначния стълб. При естествени условия мутацията се среща в много страни и не е имало човешка намеса. Мутацията не е болест и намаляване на костната засяга само краката, без да засяга останалата част от пропорциите на тялото.

Мутации в краката котки

алел Sh (Сплит Foot (синдактилия)). Снаждане пръсти. Доминантен ген. Това намалява броя на пръстите, като форма на крак "клещи", Смята се нежелани мутации.

алел Pd (Полидактилия ген) - полидактилия ген. Доминантен ген с непълна пенетрантност. Preaxial причинява доброкачествена форма на полидактилия, когато има допълнително един или повече пръсти. Често, след като с пръст се превръща в голям проблем. Полидактилия само по себе си не е опасно за котки, и обикновено няма никакви последици за здравето. Въпреки това, тя може да доведе до "наложено" проблеми - рудиментарен нокът, грайферни или растящи в грешната посока.

Полидактилия при котки в много страни, като например Евразия и Америка. Може би това се дължи на факта, че сред моряците Има поверие, че тази котка носи късмет.

Също така, шест пръста котки се дължат на:

• Megasposobnosti улов мишки и плъхове
• Изключително чувство за баланс, който помага по време на буря
• Способността да не попаднат в дълбок сняг
• Най-добрата преживяемост при наличието на излишък на палеца

алел RH (Джийн за радиална хипоплазия) - радиална ген хипоплазия. През деветдесетте години на миналия век pridurochnye животновъди от Тексас донесоха котки, включени в историята озаглавена "нечестен Cat", В този "порода" те искаха да поправя това грозно изкривяване. От 1995 г., Европейската конвенция за защита на домашните любимци забранява отглеждането на този ген. Всичко останало, RH ген в лека форма може да доведе до postaksialnoy полидактилия - удължават краката, след като ставата, намаляване на крака, не палец. Използване на рентгеновите лъчи може да се определи структурата на излишък пръст и определи дали тя е резултат от генна експресия RH. Животните с този ген трябва да бъдат изтеглени от програми за развъждане. В тежката форма на гена RH проявява в изключително кратки предни крака, което води до котката не може да се разчита на тях. Седейки котка принуден като протеин и се движи като кенгуру. Много котки котка асоциации с всяка форма на полидактилия не се допуска за изложби, включително и заради опасенията, че те носят ген RH.

Мутации в ушите котки

алел Cu (American набръчкването ген) - Американската Curl ген. Доминантен ген причини "усукване" ухо назад от основата до върха. На завоя може да достигне 180 градуса. Не опасен ген не причинява здравни дефекти.

алел Fd (Scottish Fold ген) - клепвам уши ген. Това доминантен ген с непълна пенетрантност. Такива котки ушите са сгънати напред. Степента на завой на ухото трябва да бъде различен от леко до почти пълното прилепване към главата. При образуването на такива ухо и други гени, които участват. Генът, свързани с тези дефекти на скелета и хрущяла, като сгъстяване на опашката и лапи. Възможно е също така намаляване на гъвкавостта на гръбначния стълб. Хомозиготните котки (FdFd) могат да умрат, така чифтосване Scottish Сгъват един с друг е неприемливо. Може да намали риска от вертикално (шотландските потомци с прави уши). Като цяло, растениевъди постигнаха значителен напредък в отглеждането на тази порода, без да се засягат здравето на котките.

Известен още две мутации в котешки уши - Австралийската Curl и Sumksu (Китайски пъти). В момента, няма живот представители на тези мутации, така че не се знае какво Genma извика тя.

Американската генетик Кларънс Кук Little учи рецесивен мутация "chetyrehuhih" котки. Аз го описва през 1957 г., населението на котки, в допълнение към наблюдавания спад в ушите на сдвоените око, лека закуска челюст. Те се различават по една и съща дейност и ниска мудност. Проучванията показват, че мозъчната активност в тези котки е депресиран, той имаше висок дял на мъртвородените котета. Въпреки това, повечето котки chetyrehuhih описана по-късно, са били в добро здраве и тази аномалия, най-вероятно е била причинена от някои други гени, но не получил по наследство. Сега е също от време на време се появяват котки с разцепени предсърдие.

кръг ухо. Ушите са не запознати, триъгълни и кръгли. За първи път мутация види в Италия, а по-късно а при котки в американския щат Тексас.