Alpha-mannosidosis котки.

Видео: Възпроизвеждане в симулатор CAT карикатура приключение игра за котки и кучета забавление видео за деца

&алфа - mannozidoz - retsissivnoe рядко автозомно наследствено заболяване, свързано с болести съхранение на лизозоми. Причинява се от недостиг на ензима &алфа - D-манозидаза. Заболяването е генетично obuslovlenoo мутация на ген, определен като MAN2B1.

Видео: Как да си направим чесане пост със собствените си ръце

Заболяването води до натрупване на олигозахариди (големи захарни молекули) в редица органи, включително мозъка, бъбреците и черния дроб. Поради това, в клетките увеличава броя на лизозоми, които евентуално смаже цитоплазмата, нарушава нормалната активност на клетки и причинява смъртта им.

Години Cat където започва да се появява в развитието на клинични признаци на прогресиране на заболяването и може да бъде различна, която може да отразява някаква степен на хетерогенност (вариабилност) на дефицит на ензим. Mannozidoza клинични признаци включват:

видео: "реакции Letspleyschikov" Плачът на Sauceda от Hello съсед Alpha 3

• Атаксия (raskoordinirovannost ходене);
• тремор;
• раждане на мъртво дете
• Неонатален smertnost-;
• Странно поведение (деменция);
• Увеличен черен дроб;
• Помътняване на роговицата и лещата;
• забавяне на растежа;
• Преждевременна смърт;

При анализа на кръв котка в белите кръвни клетки може да присъства проби (лимфоцити и моноцити). Потвърждаване индикация е наличието в урина маноза-богати олигозахариди.

Alpha-mannosidosis често в домашни късокосмести и дългокосмести котки. Сред чистокръвни - дефектни гени са били идентифицирани при котки персийска порода.